一、基本信息
许鑫璘，博士，研究生导师
电子邮件：xinlin@hubu.edu.cn
研究领域：1. DNA损伤修复与肿瘤治疗。2.代谢与表观遗传变化在细胞衰老和肿瘤发生中的作用。3.基于CRISPR-Cas9高通量筛选抗衰老药物靶点。
二、教育背景
2016.09–2021.07 北京大学williamhill威廉希尔，生物化学与分子生物学，理学博士
2011.09–2016.07 华中农业大学动物医学院，动物医学，理学学士
三、工作经历
2023.06至今williamhill威廉希尔，讲师
2021.07–2023.06 北京大学williamhill威廉希尔，生物化学与分子生物学，博士后
四、主持科研项目
1.国家自然科学基金青年项目，组蛋白变体H2A.Z-K126乙酰化促进衰老过程中核心组蛋白降解的机制研究，2025.01-2027.12，30万，主持，在研
2.湖北省自然科学基金青年项目，叶酸匮乏导致范可尼贫血症发病机理研究，2024.03-2026.03，5万，主持，在研
3.发育与妇儿疾病四川省重点实验室2024年开放课题项目，复制压力导致范可尼贫血症发病机理研究，2024.01-2024.12，3万，主持，结题
4.武汉安佰特生物科技有限公司，开发高通量筛选抗衰老药物靶点技术，2024.03-2027.03，10万，主持，在研
5.国家自然科学基金面上项目，酪蛋白激酶CK2α催化的MCT1磷酸化调控组蛋白基因表达的机制研究，2025.01-2027.12，50万，参与，在研
6.湖北省中医院，衰老和健康增龄的中医药疗法的机制研究，2023.11-2016.11，40万，参与，在研
五、代表性论文（#第一作者; *通讯作者）
1.Ma,R.,Xu,X*.(2024). Deciphering the role of post-translational modifications in fanconi anemia proteins and their influence on tumorigenesis.Cancer Gene Therapy8,1113-1123.
2.Xu, X.#, Xu, Y.#, Guo, R., Xu, R., Fu, C., Xing, M., Sasanuma, H., Li, Q., Takata, M.,Takeda, S., et al. (2021). Fanconi anemia proteins participate in a break-induced-replication-like pathway to counter replication stress.Nature Structural & Molecular Biology28, 487-500.
3.Xu, X., Guo, R. & Xu, D. (2021). The emergence of a unified mechanism in the Fanconi anemia pathway.Genome instability & Disease. 2, 281–291.
4.Rossi, F.#, Helbling-Leclerc, A.#, Kawasumi, R., Jegadesan, N.K.,Xu, X., Devulder, P., Abe, T., Takata, M., Xu, D., Rosselli, F., et al. (2020). SMC5/6 acts jointly with Fanconi anemia factors to support DNA repair and genome stability.EMBO reports21, e48222.
5.Xu, Y.#, Ning, S.#, Wei, Z., Xu, R.,Xu, X., Xing, M., Guo, R., and Xu, D. (2017). 53BP1 and BRCA1 control pathway choice for stalled replication restart.eLife6
六、荣誉及奖励
1.2024年获“沙湖学者计划”攻关IV岗。
2.2024年指导本科生在“第九届全国大学生生命科学竞赛（科学探究类）湖北省赛区决赛”中获得三等奖。
3.2021年获得“北京大学优秀毕业生张景钺奖”。
4.2019年获得“北京大学三好学生”。
5.2017年获北京大学研究生奖学金。
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