一、基本情况

尹丹，博士，副教授，硕士研究生导师

电子邮件：yindan@hubu.edu.cn

研究领域：心血管疾病的分子机制研究，干细胞生物学，组织工程，生物信息学

二、教育背景

2009.09–2014.09 华中科技大学，遗传学，博士，导师：王擎；研究方向：冠心病风险基因的关联分析研究

2012.09–2013.09 伦敦大学学院，联合培养博士生，导师：Steve Humphries；研究方向：铁代谢与脂质代谢异常在冠心病中的作用研究

2005.09–2009.07 长春理工大学，生物工程，学士

三、工作经历

2020.7至今williamhill威廉希尔干细胞与组织工程实验室，讲师，副教授；研究方向：基于心肌微组织的心血管疾病分子机制及治疗靶点研究

2018.05–2020.07 武汉理工大学，材料复合新技术国家重点实验室，博士后；研究方向：纳米生物材料在治疗神经退行性疾病中的机制研究；癌症标志物的生物信息学分析

2014.09–2017.08 华大基因，武汉研究院，技术支持；研究方向：高通量二代测序技术在疾病诊断、治疗及预后中的应用研究

四、科研项目

1.国家自然科学基金，青年科学基金项目，82300437，IL-37与受体IL-18R1作用激活SERCA2a调控心肌钙稳态改善心衰收缩功能的机制研究，30万元，2024/01-2026.12，主持

2.药物高通量筛选技术国家地方联合工程研究中心，开放基金，K20201003，铁死亡信号通路在糖尿病心肌病中的作用与机制研究，3万元，2021/01-2023/12，主持。

3.williamhill官网，青年教师基金，202010703000006，IRP1通过铁调控系统促进肝脏LDLR表达与防治动脉粥样硬化的机制研究，2万元，2020/12-2021/12，主持。

4.湖北省博士后基金委员会，省博士后科研工作平台与清华大学等高校院所联合培养博士后青年创新人才项目，纳米生物材料在帕金森病治疗中的应用研究，2019-01至2020-12，10万元，主持

5.国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，81502593，外周血循环肿瘤DNA突变谱用于肝癌早期诊断及改善预后的研究，2016-01至2018-12，21万元，参加

6.国家自然科学基金委员会，面上项目，81170165，NUP155基因突变导致房颤的机理研究，2011-01至2014-12，57万元，参加

五、研究论文

1.Dan Yin#*, Yong Liu#, Bingqing Xue#, Rui Ding, Gang Wang, Shutao Xia, Donghui Zhang*. IL-37 Modulates Myocardial Calcium Handling via the p-STAT3/SERCA2a Axis in HF-Related Engineered Human Heart Tissue. Advanced Healthcare Materials. 2024 Feb 9. DOI: 10.1002/adhm.202303957

以hiPSC分化心肌细胞构造的工程化人心衰组织为研究对象，探索了IL-37对其的功能修复作用，包括收缩力以及钙传导水平，阐明了IL-37与受体通过STAT3/SERCA2a信号轴在心肌功能调控中发挥的具体作用及分子机制。

2.Yong Liu, Donghui Zhang,Dan Yin*. Pathophysiological Effects of Various Interleukins on Primary Cell Types in Common Heart Disease. Int. J. Mol. Sci. 2023, Volume 24, Issue 7, 6497

该综述总结了在常见心脏疾病中各种白细胞介素对主要细胞类型的病理生理效应，研究这些细胞因子在心脏疾病中的具体作用可能帮助开发新的治疗方法或药物，以便更有效地控制心脏疾病的病理进程。

3.Yang, Kai; Zeng, Cheng; Wang, Changcai; Sun, Meng;Yin, Dan*; Sun, Taolei*; Sigma-2 Receptor-A Potential Target for Cancer/Alzheimer's Disease Treatment via Its Regulation of Cholesterol Homeostasis. Molecules, 2020, 25(22)

该综述介绍了Sigma-2受体在调节胆固醇稳态中的具体机制，探讨了靶向该受体调节胆固醇稳态来治疗癌症和阿尔茨海默病的潜在应用价值。

4.Yin D#, Naji DH#, Xia Y…& Wang QK*. Genomic variant in IL-37 confers a significant risk of coronary artery disease.Scientific Reports7, 42175.

首次论证抗炎细胞因子IL-37上的rs3811047在中国汉族人群中与冠心病发病风险相关，强调了IL-37可以作为冠心病预防和治疗的潜在靶点。

5.Yin D, Kulhalli V, Walker AP*. (2014) Raised serum ferritin concentration in hereditary hyperferritinemia cataract syndrome is not a marker for iron overload.Hepatology59, 1204–1206.

报道了一例被误诊为高铁血症的患者，通过FTL突变筛查被确诊为遗传性高铁蛋白血症–白内障综合征(HHCS)，同时分析了该病的发病机制，表明FTL突变筛查作为HHCS分子诊断的必要性。

6.Li X#, Huang Y#,Yin D#, Wang D, Xu C, Wang F, Yang Q, Wang X et al. (2013) Meta-analysis identifies robust association between SNP rs17465637 in MIA3 on chromosome 1q41 and coronary artery disease.Atherosclerosis231, 136–140.

通过关联分析实验论证了黑色素瘤抑癌基因MIA3上的rs17465637与中国汉族人群冠心病发病风险相关，并运用Meta分析得出该位点在亚洲人群中与冠心病也存在风险相关。

7.Wen W#, YinD#, Huang F et al. (2016) NGS in argininosuccinic aciduria detects a mutation (D145G) which drives alternative splicing of ASL: a case report study.BMC Medical Genetics17, 9.

通过二代测序技术鉴定出ASL(p.Asp145Gly)新发突变，并分析出该突变使mRNA发生可变剪接引起6号外显子缺失而导致精氨基琥珀酸尿症的发生机制。

8.Wang F, Xu CQ, He Q, Cai JP, Li XC, Wang D, Xiong X,Yin Det al. (2011) Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population.Nature Genetics43, 345–349.

六、主要获奖情况

1.2021，2023全国大学生生命科学竞赛湖北省赛区决赛二、三等奖

2.2021湖北省大学生生物实验技能竞赛二等奖

3.生科院第四届青年教师教学竞赛三等奖

4.湖北省省级人才项目入选者，武汉市人民政府博士资助荣誉

5.中国病理生理学会会员，中国生物医学工程学会会员，中国生物物理学会钙信号分会青年委员

七、软件著作权

魏晓明，潘高，王丽娜，毛良伟，满建芬，郭学芹，张文倩，张磊，杜丽缺，朱晖，李龙，尹丹，罕见疾病基因症状中文数据库，国作登字-2017-A-00363517，原始取得，全部权力，2017.03.01。

八、主讲课程

主讲本科生分子生物学双语课程、《分子生物学实验》、《生物信息学》，指导生信本科生《生物信息学软件综合实践》、《生物信息项目创新训练》实习等。